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扁桃EST-SSR分子标记开发及遗传多样性评价
文献类型:期刊文献
中文题名:扁桃EST-SSR分子标记开发及遗传多样性评价
作者:秦玥[1] 朱高浦[1] 郭欢欢[2] 陈强[3] 李芳东[1] 赵罕[1]
第一作者:秦玥
机构:[1]中国林业科学研究院经济林研究所,郑州450003;[2]郑州植物园,郑州450042;[3]新疆维吾尔自治区塔城地区林业科学研究所,新疆塔城834700
年份:2023
期号:6
起止页码:20-25
中文期刊名:林业科技通讯
外文期刊名:Forest Science and Technology
基金:国家科技基础资源调查专项(2019FY100801_05);国家重点研发计划项目(2022YFD2200400)。
语种:中文
中文关键词:扁桃;Amygdalus communis;微卫星;遗传多样性
分类号:S662.9
摘要:微卫星标记在种质资源鉴定评价和遗传分析中具有重要利用价值。为开发扁桃(Amygdalus communis)高质量微卫星(SSR)引物,对扁桃种质资源进行高效鉴定评价。本研究以扁桃幼果为试验材料进行转录组测序和组装,采用生物信息学方法对扁桃幼果转录组SSR位点的数量、频率、分布特征进行了统计分析;对SSR位点进行了筛选和引物开发,并对扁桃24份种质进行了多样性评价。结果表明:扁桃幼果EST-SSR的分布频率为25.9%,各基序类型重复分布在1~24次之间,优势基序为1~3核苷酸重复,分别占总SSR的19.9%、49.1%和24.8%。通过毛细管电泳检测,536对参试引物共鉴定出38对多态性引物,其中高多态性引物27对(PIC≥0.5)。38对引物在24份扁桃种质中共检测出136个等位基因位点,等位基因(Na)、有效等位基因(Ne)、Shannon’s信息指数(I)、观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)均值分别为5.04、3.14、1.21、0.61、0.63。主坐标和STRUCTURE分析表明24份种质可分为3个大的类群。本研究对扁桃多态性SSR引物进行了开发并对国内扁桃种质资源进行了多样性分析,为扁桃种质资源鉴定评价及辅助育种提供了参考。
参考文献:
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