文献类型：期刊文献

中文题名：牡丹PsMDH基因的克隆、表达及载体构建

英文题名：Cloning,Expression and Vector Construction of PsMDH Gene in Tree Peony

作者：任磊[1] 王雁[1] 周琳[1] 彭镇华[1]

第一作者：任磊

机构：[1]中国林业科学研究院林业研究所,国家林业局林木培育重点实验室,北京100091

年份：2011

卷号：26

期号：4

起止页码：32-37

中文期刊名：华北农学报

外文期刊名：Acta Agriculturae Boreali-Sinica

收录：CSTPCD;;北大核心:【北大核心2008】；CSCD:【CSCD2011_2012】；

基金：国家“863”项目(2006AA100109)

语种：中文

中文关键词：牡丹;苹果酸脱氢酶基因克隆;表达;载体构建

外文关键词：Tree peony; Cloning of malate dehydrogenases; Bioinformatics analysis; Expression; Construction of vector

分类号：Q785

摘要：以牡丹品种赵粉为试材,采用RT-PCR和RACE方法从雄蕊中获得了一个牡丹苹果酸脱氢酶基因cDNA全长,命名为PsMDH,GenBank登录号为HQ449567。其cDNA全长1 283 bp,包含80 bp的5'非编码区、203 bp的3'非编码区和一个长度为999 bp编码332个氨基酸的开放阅读框。序列比对和系统进化分析表明,PsMDH与毛果杨的亲缘关系最近,相似性达93.37%以上。相对荧光定量PCR分析表明,PsMDH在心皮中的表达量最高,在雄蕊中表达量最低。成功构建植物表达载体,为牡丹品种改良提供基础。
In this work,a full-length cDNA sequence of MDH gene was obtained from petals of tree peony（Paeonia suffruticosa L.cv.Zhao Fen）using RT-PCR and RACE,named PsMDH（GenBank accession No.HQ449567）.The full length of PsMDH cDNA is 1 283 bp,containing a 5′-untranslated region（5′-UTR） of 80 bp,a 3′-UTR of 203 bp,and an opening reading frame（ORF） of 999 bp encoding a 332 predicted amino acids.Subsequently,sequence comparison and phylogenetic analysis revealed that PsMDH shared more than 93.37% homology with Populus trichocarpa.Relative Real-time PCR analysis indicated that PsMDH showed the highest transcript abundance in carpels and the lowest levels in stamens.Construction of plant expression vector lay a foundation for variety improvement in tree peony.