文献类型：会议论文

中文题名：聚N-异丙基丙烯酰胺-聚丙烯酸微胶囊的制备

作者：南静娅[1] 陈莹[1] 王春鹏[1] 储富祥[1]

第一作者：南静娅

机构：[1]中国林业科学研究院林产化学工业研究所，江苏省南京市 210042;

会议论文集：第四届全国生物质材料科学与技术学术研讨会论文集

会议日期：2011年10月19日

会议地点：长沙

主办单位：中国林学会生物质材料科学分会

语种：中文

中文关键词：聚N-异丙基丙烯酰胺-聚丙烯酸;微胶囊;药物载体

分类号：TQ4;O64

年份：2011

摘要：抗肿瘤药物和蛋白类药物的负载、输运和控制释放对药物的靶向治疗具有重要意义，载体的制备及其与药物的相互作用是其应用的基础。微胶囊具有较大的载药空间，可以保护生物大分子的活性，解决生物大分子运送过程中稳定性差的缺点，因此在药物输送领域受到广泛关注。本文以天然高分子羟丙基纤维素一聚丙烯酸(HPC-PAA)复合物为模板，通过自由基反应在模板表面聚合单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)，形成核-壳结构的HPC-PAA-PNIPAM复合物胶体微粒。由于组成模板微粒的HPC与PAA之间是通过氢键相互作用，因此调节体系的PH值至碱性消除两者氢键作用使HPC脱离胶体微粒，获得中空结构的PAA-PNIPAM微胶囊。在此基础上，我们以盐酸阿霉素(DOX)作为模型药物，着重考察了PAA-PNIPAM微胶囊作为药物载体的载药能力和体外释放性能。研究表明：PAA-PNIPAM微胶囊和DOX分子能够通过正负电荷的相互吸引实现有效结合，对DOX的载药量和负载效率分别可达157％和86％。同时，负载DOX的微胶囊表现出很好的缓释效果。由于PNIPAM材料对环境温度具有较好的响应性，因此PAA-PNIPAM微胶囊作为药物载体具有诱人的发展前景。