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高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术测定花茶中砷形态     被引量:21

Determination of Arsenic Species in Scented Tea by HPLC-ICP-MS

文献类型:期刊文献

中文题名:高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术测定花茶中砷形态

英文题名:Determination of Arsenic Species in Scented Tea by HPLC-ICP-MS

作者:倪张林[1] 汤富彬[1] 屈明华[1] 莫润宏[1] 沈丹玉[1]

第一作者:倪张林

机构:[1]中国林业科学研究院亚热带林业研究所,国家林业局经济林产品质量检验检测中心(杭州)

年份:2013

卷号:29

期号:4

起止页码:506-510

中文期刊名:分析科学学报

外文期刊名:Journal of Analytical Science

收录:CSTPCD;;北大核心:【北大核心2011】;CSCD:【CSCD2013_2014】;

基金:中央级公益性科研院所基本科研业务专项资金(No.RISF61331)

语种:中文

中文关键词:高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱;花茶;砷形态

外文关键词:HPLC-ICP-MS ; Scented tea ; Arsenic species

分类号:O657.63

摘要:应用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)联用技术,建立了花茶中6种砷形态:亚砷酸根、砷酸根、一甲基砷酸、二甲基砷酸、砷胆碱、砷甜菜碱的分析方法。样品在真空条件下采用水-磷酸进行提取,用Hamilton PRP-X100阴离子交换柱,以碳酸铵溶液和硝酸铵+磷酸氢二铵作为流动相进行梯度洗脱,电感耦合等离子体质谱进行定性和定量分析。方法学验证表明:在0.5~50μg/L范围内各砷形态线性良好,线性相关系数(r2)都大于0.999,定量限为0.5μg/L,加标回收率在89.9%~104.1%之间,相对标准偏差(RSD)在1.4%~4.2%之间。方法适用于各类花茶中的6种砷形态分析。
A new method was developed for the analysis of 6 arsenic species (As( III ),As( V ),mono- methylarsonic acid (MMA), dimethylarsinic acid ( DMA), arsenobetaine ( AsB), and arsenocholine (AsC) ) in scented tea samples(camomile, chrysanthemum, honeysuckle, rose and jasmine flower ) by HPLC-ICP- MS. The HPLC separation was performed on a negative ion analytical column utilizing a gradient elution program with ammonium carbonate and ammonium nitrate-ammonium phosphate as the mobile phase. The linear correlation coefficient (r) of the 6 species were larger than 0. 999 at 0.5-50 μg/L, and the quantitative limits was 0. 5 μg/L. The recoveries were between 89. 9%and 104. 1% with relative standard deviation (RSD) of 1. 4%-4. 2%. The proposed method was applied to the simultaneous determination of 6 arsenic species in scented tea samples.

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