文献类型：专利

中文题名：一种基于叶黄素近红外光响应的新型PEG-OE-L嵌段共聚物制备方法及靶向药物释放

作者：王成章[1] 沈红[1] 张昌伟[1] 童桢开[1] 杨潇然[1]

第一作者：王成章

机构：[1]中国林业科学研究院林产化学工业研究所;

专利类型：发明专利

申请号：CN202311006736.5

申请日：20230810

申请人地址：210042 江苏省南京市玄武区锁金五村16号

公开日：20240206

语种：中文

中文关键词：叶黄素;嵌段共聚物;双响应性;抗肿瘤活性;卵磷脂;水化;靶向药物;二氢卟吩;聚乙二醇;原料合成;包封率;光降解;光响应;活性氧;原酸酯;脂质体;紫杉醇;靶向;产率;超声;体外;制备;薄膜;装载;释放;表现

年份：2024

摘要：本发明基于叶黄素的光响应特性，制备了一种新型PEG?OE?L嵌段共聚物用于靶向药物输送。首先通过以叶黄素(L)、原酸酯(OE)和聚乙二醇(PEG)为原料合成一种新型的PEG?OE?L嵌段共聚物。然后按照一定的质量比例将PEG?OE?L和卵磷脂混合，通过超声薄膜水化法制备出双响应性脂质体(Dr?lips)。Dr?lips对紫杉醇(PTX)和二氢卟吩E6(Ce6)具有高包封率。同时，660nm的近红外(NIR)光下，Ce6在加速叶黄素和PEG?OE?L的光降解率，装载Ce6和PTX的Dr?lips不仅在靶向输送和释放上表现出优秀的pH和光双响应性，还在体外显示出显著的活性氧(ROS)产率和良好的抗肿瘤活性。