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不同间伐强度杉木林下植被发育及生物量研究被引量:156收藏 分享
作者:熊有强[1] 盛炜彤[1] 曾满生[1]
机构:中国林业科学研究院亚热带林业实验中心
来源:《林业科学研究》  1995
关键词:杉木  人工林  间伐  林下植被  生物量  发育  
摘要:对江西分宜县山下林场14、16地位指数级杉木林不同间伐强度固定样地林下植被作了研究。结果表明,植物种组成、重要值、结构、盖度及生物量均随间伐强度而不同。对照与弱度间伐的盖度与生物量均小于中度与强度间伐的,前者分别为35%...
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多花黄精嫩茎与根茎芽离体培养技术被引量:23收藏 分享
作者:周新华[1] 曾满生[1] 肖智勇[2] 李峰卿[1] 周志兰[1]
机构:中国林业科学研究院亚热带林业实验中心;宜春市林业科学研究所
来源:《经济林研究》  2014
关键词:多花黄精  芽增殖  组织培养  
摘要:为给黄精规模化栽培提供可行的关键技术,利用江西分宜大岗山山区选育出的优良野生多花黄精嫩茎和根茎芽为试验材料,开展芽增殖离体组织培养试验,研究多花黄精的最佳灭菌方法、最佳外植体取材部位、最适基本培养基和最佳激素及质量浓度。...
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大量元素对多花黄精不定芽生长和次生代谢物含量的影响被引量:10收藏 分享
作者:周新华[1] 肖智勇[2] 黄拯[1] 曾满生[1] 李峰卿[1]
机构:中国林业科学研究院亚热带林业实验中心;宜春市林业科学研究所
来源:《西南林业大学学报:自然科学》  2017
关键词:多花黄精  组织培养  大量元素  次生代谢物  根茎芽  
摘要:以MS+NAA 1.0 mg/L+KT 1.5 mg/L为基本培养基,多花黄精根茎芽为材料,研究MS培养基中5种大量元素浓度对多花黄精根茎芽生长及黄精多糖和总皂苷2种次生代谢物合成的影响。结果表明:最适合多花黄精根茎芽生...
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主伐迹地不同清山方式对杉木生长的研究被引量:2收藏 分享
作者:张国武[1] 阙龙善[2] 曾满生[3] 袁贵明[4] 杜天真[1]
机构:江西农业大学园林艺术学院;江西省林业科技推广总站;中国林科院亚热带林业实验中心;江西乐安林业工业公司
来源:《安徽农业科学》  2007
关键词:杉木  清山方式  效益比较  
摘要:通过炼山、疏枝、保枝3种不同的清山方式对培育的杉木的生长效益进行了系统分析。结果表明,疏枝与保枝处理的杉木生长效益明显强于炼山处理,为最佳的造林清山方式。
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不同产地沙氏鹿茸草全株中黄酮类和苯乙醇苷类成分含量的比较被引量:2收藏 分享
作者:李峰卿[1] 刘素贞[1] 唐艳[1] 周新华[1] 曾满生[1]
机构:中国林业科学研究院亚热带林业实验中心
来源:《植物资源与环境学报》  2021
关键词:沙氏鹿茸草  黄酮类  苯乙醇苷类  
摘要:沙氏鹿茸草(Monochasma savatieri Franch.ex Maxim.)的干燥全草可药用,具有抑菌、抗炎和抗病毒等功效[1-2]。目前,已从沙氏鹿茸草中分离出黄酮类(木犀草素)、苯乙醇苷类(类叶升麻苷、异...
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华重楼种子萌发与容器苗培育技术研究被引量:1收藏 分享
作者:刘素贞[1] 曾平生[1] 周新华[1] 曾满生[1] 李峰卿[1]
机构:中国林业科学研究院亚热带林业实验中心
来源:《时珍国医国药》  2022
关键词:华重楼  ACC  PEG  种子萌发  栽培基质  
摘要:目的研究ACC、GA和PEG对华重楼种子萌发的影响,并筛选出其容器苗培育适宜基质。方法以湖南张家界(ZJJ)和湖北宜昌(YC)两个种源的野生资源的华重楼种子为实验材料,在湿沙、干沙交替层积,(20±2)℃恒温暗培养方式下...
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鹿茸草组培苗生根培养体系的优化被引量:0收藏 分享
作者:唐艳[1] 刘素贞[1] 吴昌龙[2] 司芳芳[1] 曾满生[1]
机构:中国林业科学研究院亚热带林业实验中心;贵州省荔波县林业局
来源:《分子植物育种》  2022
关键词:鹿茸草(Monochasma savatieri)  组培  生根  基因型  
摘要:以优株无性系继代组培苗(JXFY1和ZJLS13)为试验材料,采用单因素和双因素试验设计,研究不同浓度的3种植物生长调节剂(ABT,IAA,NAA),DCR和1/2MS 2种培养基类型及河沙、轻基质和土壤3种培养基支撑物...
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TDZ对杏香兔耳风组培苗复壮的影响被引量:0收藏 分享
作者:李峰卿[1] 姚甲宝[1] 曾满生[1] 厉月桥[1] 袁雅琪[1]
机构:中国林业科学研究院亚热带林业实验中心
来源:《经济林研究》  2015
关键词:杏香兔耳风  TDZ  组织培养  增殖  复壮  
摘要:为了了解TDZ对组培苗增殖的影响情况,探讨了TDZ在衰退组培苗复壮过程中的作用,以增殖衰退的杏香兔耳风组培苗为试验材料,就TDZ的不同添加方式(抽滤灭菌和高压灭菌)和不同浓度(0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1....
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