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植物过氧化物酶研究进展被引量:357收藏 分享
作者:田国忠[1] 李怀方[2] 裘维蕃[2]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所;中国农业大学植物保护学院植物病理系
来源:《武汉植物学研究》  2001
关键词:植物  过氧化物酶  酶结构  分子生物学  生理功能  环境胁迫  
摘要:Studies on plant peroxidases are reviewed in this paper, including enzyme types and localization, molecular st...
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我国不同地区枣疯病发生动态和主导因子分析被引量:41收藏 分享
作者:田国忠[1] 张志善[2] 李志清[3] 申艳普[3] 郭加虎[4]
机构:中国林科院森林生态环境与保护研究所;山西省农科院园艺研究所;河南省濮阳市林业科学研究所;陕西省清涧县科技局
来源:《林业科学》  2002
关键词:枣疯病  发生动态  主导因子分析  中国  植原体  传播方式  抗病性  潜伏侵染  
摘要:对我国陕西清涧、佳县 ,河南濮阳 ,山西临县、太原枣品种圃 ,安徽 ,浙江和北京等部分枣树传统分布区的枣疯病进行了典型调查研究。通过不同地区枣疯病发生历史和危害现状的比较分析 ,初步摸清了各地区枣疯病发生的不同特点和为害...
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植原体的最新分类研究动态被引量:36收藏 分享
作者:赖帆[1] 李永[1] 徐启聪[1] 田国忠[1]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所国家林业局森林保护学重点实验室
来源:《微生物学通报》  2008
关键词:植原体  分类  候选种  
摘要:简要介绍了植原体分类研究历史与现状,综述了最新的植原体分类方法和植原体候选种的描述规则,指出了我国在植原体分类鉴定方面与当今世界先进水平的差距及今后发展方向。
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中国各地不同枣树品种上枣疯病植原体的PCR检测及分子变异分析被引量:33收藏 分享
作者:徐启聪[1] 田国忠[1] 王振亮[2] 孔繁华[3] 李永[1]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所;河北林业科学院森林保护研究所;山东泰安市农业科学研究院;北京市林业保护站
来源:《微生物学报》  2009
关键词:枣疯病  植原体  16S  rDNA  16S-23S间区  secY基因  分子变异  
摘要:【目的】检测不同地区枣树品种上的枣疯植原体侵染及保守基因序列的变异。【方法】利用植原体16S rDNA的通用引物R16mF2/R16mR1、16S-23S间区序列(SR)的通用引物SR1/SR及secY基因引物FD9f/...
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中国竹类病害记述及其病原物分类地位(上)被引量:32收藏 分享
作者:徐梅卿[1] 戴玉成[2] 范少辉[3] 金立新[4] 吕全[5]
机构:中国林业科学研究院林业研究所;中国科学院沈阳应用生态研究所;国际竹藤网络中心;中国林业科学研究院亚热带林业研究所;中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所
来源:《林业科学研究》  2006
关键词:中国竹类病害  病原物  分类地位  
摘要:从1975至2006年的有关科技资料中,汇总到中国1竹亚科10属148竹种(分类单位)上的病原物208种,其中真菌183种、细菌1种、难培养原核生物2种、病毒1种、线虫3种、螨类18种。分别列出了病害名称、竹种、病原物和...
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几个枣树品种和婆枣单株对枣疯病抗性的鉴定被引量:23收藏 分享
作者:温秀军[1] 郭晓军[1] 田国忠[2] 孙朝晖[1] 李永[2]
机构:河北林业科学院森林保护研究所;中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所
来源:《林业科学》  2005
关键词:枣疯病  抗病性  嫁接传病  植原体检测  荧光物质  
摘要:通过嫁接病皮和病枝传病的方法,在河北唐县试验地内对壶瓶枣、蛤蟆枣、婆枣、马牙枣、砘子枣、长红枣6个枣树品种和1个酸枣品种,以及从婆枣中选择的4 6个抗性单株的抗病性进行试验研究。经过1 996年以来的多次传病测定结果表明...
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枣疯病和泡桐丛枝病原植原体分离物的组织培养保藏和嫁接传染研究被引量:22收藏 分享
作者:田国忠[1] 温秀军[2] 李永[1] 孙朝晖[2] 赵玉芬[2]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所;河北省林业科学院森林保护研究所;河南省濮阳市林业科学研究所
来源:《林业科学研究》  2005
关键词:枣疯病植原体  泡桐丛枝病  组织培养  嫁接传病  
摘要:分别从河北唐县赞皇大枣、辽宁凌源梨枣和河南濮阳扁核酸3个品种的枣疯病和来自山东、江西和北京的不同无性系的泡桐丛枝病树上采集丛枝枝条作为组织培养材料,获得的枣疯病和泡桐丛枝病组培苗皆表现典型的丛枝症状。其中感染植原体的赞皇...
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中国竹类病害记述及其病原物分类地位(下)被引量:15收藏 分享
作者:徐梅卿[1] 戴玉成[2] 范少辉[3] 金立新[4] 吕全[5]
机构:中国林业科学研究院林业研究所;中国科学院沈阳应用生态研究所;国际竹藤网络中心;中国林业科学研究院亚热带林业研究所;中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所
来源:《林业科学研究》  2007
关键词:中国竹类病害  病原物  分类地位  
摘要:从1975至2006年的有关科技资料中,汇总到中国1竹亚科10属148竹种上的病原物208种,其中真菌183种、细菌1种、难培养原核生物2种、病毒1种、线虫3种、螨类18种。分别列出了病害名称、竹种、病原物和分布省份。根...
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苦楝丛枝植原体质粒的测定与分子特征被引量:13收藏 分享
作者:宋传生[1] 林彩丽[1] 田国忠[1] 赵文军[2] 朱水芳[2]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所;中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所
来源:《微生物学报》  2011
关键词:苦楝丛枝植原体  质粒  序列分析  系统进化  DNA杂交  
摘要:【目的】测定苦楝丛枝植原体(CWB植原体)质粒并分析其分子特征。【方法】扩增苦楝丛枝植原体质粒片段并进行系统进化分析,预测质粒编码蛋白的跨膜区、亚细胞定位;以质粒pCWBFq repA为模板制备探针,利用Southern...
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野生酸枣疯病与栽培大枣疯病发生的关系被引量:11收藏 分享
作者:田国忠[1] 徐启聪[1] 李永[1] 温秀军[2,3] 王振亮[3]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所;华南农业大学林学院;河北省林业科学院森林保护研究所
来源:《植物保护学报》  2009
关键词:枣疯病植原体  野生酸枣  抗病品种  嫁接繁殖  分子检测与鉴定  
摘要:为了明确野生酸枣疯病与栽培大枣疯病发生和流行的关系,采用随机徒步调查、挖根和接穗嫁接法对我国野生酸枣、栽培大枣及大枣接穗嫁接野生酸枣的枣疯病进行了田间调查,并取样检测病菌及比较不同菌株的保守基因序列。结果显示,我国野生酸...
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泡桐丛枝病病树周围几种植物上植原体的分子检测被引量:11收藏 分享
作者:王洁[1,2] 田国忠[2] 徐启聪[2] 刘永光[1] 高瑞[1]
机构:山东农业大学植物保护学院;中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所/国家林业局森林生态保护学重点实验室
来源:《中国农业科学》  2010
关键词:泡桐丛枝病  植原体  16S  rRNA基因  PCR  间接免疫荧光  寄主植物  
摘要:【目的】初步明确自然条件下可能感染泡桐丛枝病植原体的寄主植物。【方法】用植原体16S rRNA基因的通用引物,对从泡桐丛枝病病树周围采集的表现黄化、小叶、皱叶、丛枝等症状或无症状的16种植物样品的DNA进行巢式PCR扩增...
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实时荧光定量PCR(SYBR Green I)检测不同抗枣疯病枣树品种嫁接接穗中的植原体浓度被引量:11收藏 分享
作者:任争光[1] 王合[2] 林彩丽[1] 刘曦[2] 宋传生[1]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所;北京市林业保护站;北京市昌平区园林绿化局
来源:《植物病理学报》  2015
关键词:枣疯病  植原体  抗病品种  实时荧光定量PCR  嫁接传病  
摘要:在枣疯植原体16S rDNA片段内设计并合成引物对DZ16SF-2/DZ16SR-2(扩增190 bp片段),用重组质粒pMD18-DZ16S为模板建立标准曲线,并建立枣疯植原体实时荧光定量PCR(SYBR Green ...
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根癌农杆菌对感染植原体的泡桐组培苗症状的影响被引量:9收藏 分享
作者:田国忠[1] 朱水芳[2] 罗飞[1] 李怀方[3] 裘维蕃[3]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所;农业部植物检疫实验所;中国农业大学植物保护学院
来源:《林业科学研究》  2001
关键词:根癌农杆菌  泡桐丛枝病植原体  病害症状  异戊烯基转移酶基因  组培苗  PCR  
摘要:采用含有激素合成相关基因的根癌农杆菌 ,伤口接种已感染植原体的泡桐丛枝组培苗和健康组培苗 ,结果发现对丛枝苗的致瘤能力明显低于健康对照苗 ,且被接种病苗的丛枝症状缓解。从健苗获得的 T- DNA转化泡桐瘤组织细胞能在无激...
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植原体遗传多样性研究现状与展望被引量:8收藏 分享
作者:于少帅[1] 徐启聪[1,2] 林彩丽[1] 王圣洁[1] 田国忠[1]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所;自然农法国际研究开发中心
来源:《生物多样性》  2016
关键词:植原体  遗传变异  系统进化  分类鉴定  植物(介体昆虫)–植原体互作  多位点序列分析(MLSA)  
摘要:植原体是引起众多植物病害的一类重要的无细胞壁的原核致病菌,其寄主种类多、危害面积广,对经济、环境等影响严重。大量研究表明植原体存在丰富的遗传多样性。本文就植原体遗传多样性研究现状作一概要评述,并对植原体遗传变异的研究技术...
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枣疯病植原体tuf和rp基因的克隆与序列分析被引量:8收藏 分享
作者:林文力[1,2] 牟海青[1] 赵文军[1] 徐启聪[3] 田国忠[3]
机构:中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所;湖南农业大学生物安全科学技术学院;中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所
来源:《微生物学报》  2010
关键词:枣疯病  植原体  tuf基因  rp基因  序列分析  
摘要:【目的】枣疯病是一种重要的植原体病害,本研究旨在明确北京及河北地区枣疯病植原体的分类地位,为枣疯病在亚组水平上分类提供一定的参考依据。【方法】利用植原体通用引物fTufu/rTufu和rp(v)F1A/rp(v)R1A对...
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我国木本植物致病性土壤杆菌的分子检测和比较鉴定被引量:7收藏 分享
作者:田国忠[1] 李永[1] 朱水芳[2] 贾瑞祥[3] 王慧敏[3]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所;中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所;中国农业大学植物病理系
来源:《林业科学》  2006
关键词:土壤杆菌  多聚酶链式反应  ipt和VirD2基因  核酸杂交  泡桐丛枝植原体  
摘要:根据根癌土壤杆菌Ti质粒的保守序列设计了2对引物,对我国不同木本植物上分离鉴定的10株致病性根癌土壤杆菌进行PCR,致瘤性根癌土壤杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)扩增出427bp和338bp的特异...
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新疆杨胰蛋白酶抑制剂基因的克隆与表达被引量:7收藏 分享
作者:梁文星[1] 范在丰[1] 李永[2] 宋丽敏[1] 李怀方[1]
机构:中国农业大学植物病理系;中国林业科学研究院森林生态环境和保护研究所国家林业局森林保护学重点实验室
来源:《林业科学研究》  2006
关键词:蛋白酶抑制剂基因  新疆杨  损伤诱导  
摘要:杨树受损伤后能诱导一些基因的表达,其编码的蛋白质可能在杨树的防卫反应中起一定作用。用PCR方法从新疆杨叶片中克隆出一个损伤诱导型Kun itz胰蛋白酶抑制剂基因PaTI1。序列分析表明:此基因不含内含子,其翻译起点上游具...
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淡紫拟青霉不同菌株对南方根结线虫卵寄生率三种处理方法的比较被引量:6收藏 分享
作者:汪来发[1] 王艳娜[2] 朴春根[1] 田国忠[1] 张路平[2]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所;河北师范大学生命科学学院
来源:《林业科学研究》  2004
关键词:淡紫拟青霉  菌株  南方根结线虫  寄生率  卵囊  分散卵粒  处理方法  生物防治  
摘要:利用来自不同地域的淡紫拟青霉的13个菌株,分别用其孢子液处理南方根结线虫分散卵粒、菌丝处理分散卵粒、孢子液处理卵囊以评价淡紫拟青霉对南方根结线虫的寄生性。在被试所有菌株中,同一菌株三种不同方法对根结线虫卵的寄生率相比,孢...
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以tuf基因为靶标的5种16SrⅠ组植原体环介导恒温扩增技术被引量:6收藏 分享
作者:王圣洁[1] 王胜坤[2] 林彩丽[1] 于少帅[1] 汪来发[1]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所国家林业局森林保护学重点实验室;中国林业科学研究院热带林业研究所
来源:《林业科学》  2017
关键词:植原体  环介导恒温扩增  tuf基因  快速检测  
摘要:【目的】建立一种能够特异性检测和鉴定16SrⅠ组植原体的环介导恒温扩增技术,实现16SrⅠ组植原体的快速检测。【方法】以植原体tuf基因作为靶标,通过序列比对,设计多组具有特异性的LAMP引物组,筛选出一套适用于16Sr...
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厚壁轮枝菌摇瓶液体发酵培养的研究被引量:6收藏 分享
作者:刘春秀[1] 汪来发[1] 朴春根[1] 田国忠[1] 李永[1]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所国家林业局森林保护学重点实验室
来源:《林业科学研究》  2006
关键词:厚壁轮枝菌  液体发酵  培养基  
摘要:厚壁轮枝菌对根结线虫虫卵有很强的寄生力,是线虫的生防菌,本文对其最适培养条件进行了研究。每12h对其产孢情况进行跟踪,探讨了不同C、N源,初始pH值,无机盐对其产孢量的影响,确定了适宜的培养条件及发酵终止时间。结果显示,...
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泡桐丛枝植原体河北平山和江西吉安株系胸苷酸激酶基因多态性分析被引量:4收藏 分享
作者:宋传生[1] 胡佳续[2] 林彩丽[1] 任争光[1] 耿显胜[3]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所国家林业局森林保护学重点实验室;天津出入境检验检疫局;中国林业科学研究院亚热带林业研究所
来源:《林业科学》  2014
关键词:泡桐丛枝植原体  胸苷酸激酶基因  假基因  功能域  变异  系统进化  
摘要:设计引物并PCR扩增河北平山株系PaWBPs和江西吉安株系PaWBJan的tmk基因,直接和克隆测定tmk序列,利用DNAMAN,MEGA等软件进行序列多样性、序列变异、蛋白功能域、系统进化等比较分析。结果表明:从PaW...
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紫藤脉花叶病毒cp基因在大肠杆菌中的表达及抗血清的制备被引量:4收藏 分享
作者:梁文星[1] 宋丽敏[1] 黄金光[1] 田国忠[2] 李怀方[1]
机构:中国农业大学植物病理系;中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所
来源:《中国病毒学》  2004
关键词:紫藤脉花叶病毒  外壳蛋白  原核表达  抗血清  ELISA  
摘要:采用RT-PCR方法自紫藤脉花叶病毒北京分离物(WVMV-BJ)的基因组中分离出其CP基因,连接到原核表达载体pET22b(+)上。获得的重组子pET-WVMVCP转化大肠杆菌BL21(DE3)后,用IPTG进行诱导表达...
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猪屎豆丛枝病植原体的分子检测与鉴定被引量:4收藏 分享
作者:李永[1] 徐启聪[1] 田国忠[1] 郭民伟[1] 朴春根[1]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所国家林业局森林保护学重点实验室
来源:《林业科学》  2010
关键词:猪屎豆丛枝病  植原体  分子鉴定  序列测定  
摘要:Crotalaria witches’-broom phytoplasma (CrWB) collected from Hainan Province,was classified and identified by s...
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一种适于PCR和LAMP检测的松木中松材线虫DNA快速提取方法被引量:4收藏 分享
作者:苟大平[1,2] 王曦茁[2] 汪来发[2] 田国忠[2] 朱天辉[1]
机构:四川农业大学林学院;中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所国家林业局森林保护学重点实验室
来源:《林业科学》  2015
关键词:松材线虫  DNA提取  Chelex-100  
摘要:【目的】本研究旨在探索快速、简便地直接从病木中提取松材线虫DNA的方法。【方法】运用Chelex-100结合异硫氰酸胍蛋白变性缓冲液建立新的高效快速提取微量木块中线虫DNA的方法,并通过普通PCR与环介导等温扩增(LAM...
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4种植物病害植原体病原质粒全序列测定及分子特征被引量:3收藏 分享
作者:胡佳续[1] 宋传生[1] 林彩丽[1] 耿显胜[1] 田国忠[1]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所国家林业局森林保护学重点实验室
来源:《林业科学》  2013
关键词:植原体  质粒  序列分析  系统进化分析  
摘要:根据已发表植原体质粒序列设计引物,经2次PCR扩增,获得大小不同的2段DNA片段,测序后拼接得到4种完整的环状质粒,分别是桑树萎缩植原体濮阳株系质粒(pMDPy)、长春花绿变植原体海南株系质粒(pPeVHn)、泡桐丛枝植...
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泡桐丛枝植原体胸苷酸激酶的原核表达、纯化及酶活性测定被引量:3收藏 分享
作者:宋传生[1] 胡佳续[2] 林彩丽[1] 任争光[1] 耿显胜[3]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所;天津出入境检验检疫局;中国林业科学研究院亚热带林业研究所
来源:《林业科学研究》  2014
关键词:泡桐丛枝植原体  胸苷酸激酶  原核表达  酶活性  
摘要:胸苷酸激酶是d TTP从头合成和补救途径的关键酶,催化d TMP形成d TDP,在DNA复制和生物的生存中发挥着必不可少的作用。本文在前期研究的基础上,对从泡桐丛枝(Pa WB)植原体中获得的的3个同源蛋白TMK-a-1...
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泡桐丛枝和枣疯病植原体tuf基因上游序列结构、功能和遗传变异比较分析被引量:3收藏 分享
作者:于少帅[1] 林彩丽[1] 潘皎[2] 任争光[3] 朴春根[1]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所国家林业局森林保护学重点实验室;南开大学生命科学学院;北京农学院植物科学技术学院
来源:《微生物学通报》  2016
关键词:植原体  启动子  TAIL-PCR  上游序列  遗传变异  
摘要:【目的】探究泡桐丛枝和枣疯病植原体tuf基因上游序列结构、功能差异及其遗传多样性。【方法】利用热不对称交错式PCR(TAIL-PCR)扩增枣疯病植原体tuf基因上游未知序列,利用启动子探针载体pSUPV4构建了泡桐丛枝和...
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灰叶丛枝病病原的分子鉴定及系统发育分析被引量:2收藏 分享
作者:李永[1] 田国忠[1] 朴春根[1] 郭民伟[1] 林乐民[2]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所;中国林业科学研究院林业研究所
来源:《林业科学研究》  2011
关键词:灰叶丛枝病  植原体  分子鉴定  系统发育  
摘要:实验应用PCR扩增i、PhyClassifer分析、序列同源性及系统发育分析等方法对海南省灰叶丛枝病病害进行了分子检测及其病原的鉴定、系统进化研究。iPhyClassifer结果显示:灰叶丛枝病植原体为花生丛枝组(16S...
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寡核苷酸管芯片技术检测和鉴别我国不同组植原体被引量:2收藏 分享
作者:王圣洁[1] 林彩丽[1] 严东辉[1] 于少帅[1] 李永[1]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所国家林业局森林保护学重点实验室
来源:《林业科学研究》  2017
关键词:管芯片  植原体  病害鉴定与诊断  16Sr  DNA基因  
摘要:[目的]不同组植原体检测和鉴别的特异性探针已有报道,为了筛选出适合于我国不同组植原体检测和鉴别的特异性探针,建立管芯片检测和鉴别植原体技术,并对我国发生的疑似植原体病害进行鉴别。[方法]通过PCR扩增结合管芯片杂交技术,...
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泡桐丛枝植原体tRNA异戊烯基焦磷酸转移酶基因克隆、原核表达及功能分析被引量:2收藏 分享
作者:胡佳续[1] 田国忠[1] 林彩丽[1] 宋传生[1] 牟海青[2]
机构:中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所;中国农业大学农学与生物技术学院植物病理系
来源:《微生物学报》  2013
关键词:tRNA异戊烯基焦磷酸转移酶  序列分析  原核表达  生长曲线  
摘要:【目的】为了鉴定植原体tRNA异戊烯基焦磷酸转移酶基因(tRNA-ipt)的表达及蛋白功能,探索植原体致病机理。【方法】对泡桐丛枝、桑萎缩、长春花绿变及苦楝丛枝植原体tRNA-ipt基因完整序列进行PCR扩增和生物信息学...
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