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( 任职于 高原林业研究所)

被引量:120H指数:6EI: 1 北大核心: 28 CSCD: 27

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传粉昆虫物种多样性监测、评估和保护概述被引量:25收藏 分享
作者:谢正华[1] 徐环李[2] 杨璞[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所;中国农业大学农学与生物技术学院昆虫学系
来源:《应用昆虫学报》  2011
关键词:传粉昆虫  传粉昆虫保护  传粉昆虫多样性  传粉昆虫评估  
摘要:欧洲和北美等国相继建立起传粉昆虫物种多样性监测和评估体系。基于传粉昆虫的监测资料,能够对欧美部分区域和某些传粉昆虫类群的现状、下降程度以及影响因素进行研究。欧洲和北美等地已开展部分传粉昆虫保护措施和项目,如欧洲部分国家实...
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基于16S rDNA基因序列的泽兰实蝇幼虫肠道细菌多样性分析被引量:20收藏 分享
作者:张某[1] 杨璞[2] 朱家颖[3] 袁远[1] 桂富荣[1]
机构:云南农业大学植物保护学院;中国林业科学研究院资源昆虫研究所;西南林业大学云南省森林灾害预警与控制重点实验室
来源:《昆虫学报》  2016
关键词:泽兰实蝇  肠道细菌  多样性  16S  rDNA  Illumina  
摘要:【目的】探究泽兰实蝇Procecidochares utilis幼虫肠道细菌的多样性。【方法】利用Illumina HiSeq技术对泽兰实蝇幼虫肠道细菌的16S rDNA-V6变异区序列进行测序,应用USEARCH和QI...
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白蜡虫体内杀雄菌属(Arsenophonus)共生菌的分子检测被引量:12收藏 分享
作者:刘魏魏[1] 杨璞[1] 阮永明[1] 陈晓鸣[1] 徐冬丽[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所、国家林业局资源昆虫培育与利用重点实验室
来源:《微生物学报》  2012
关键词:白蜡虫  杀雄菌属共生菌  16S  rDNA  性比  绝对定量  
摘要:【目的】研究白蜡虫体内杀雄菌属(Arsenophonus)共生菌的含量与白蜡虫性比之间的关系。【方法】采用16S rDNA文库的方法对白蜡虫雄虫体内的共生菌进行分析,利用杀雄菌属特异的2条16S rDNA引物以及23S ...
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蜡酯合成途径及关键酶的研究进展被引量:11收藏 分享
作者:杨璞[1] 徐冬丽[1] 陈晓鸣[1] 刘魏魏[1] 巩中军[2]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所;河南省农业科学院植物保护研究所
来源:《中国细胞生物学学报》  2012
关键词:蜡酯  合成途径  FAR  WS  
摘要:蜡酯对于生物的生命活动具有重要意义,研究表明植物和动物的蜡酯合成存在保守途径,即脂酰辅酶A(fatty acyl-CoA)在脂酰辅酶A还原酶(fatty acyl-CoA reductase,FAR)的作用下还原成脂肪醇...
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管氏肿腿蜂毒液器官超微结构观察被引量:8收藏 分享
作者:朱家颖[1] 杨璞[2] 吴国星[3] 刘丽[1]
机构:西南林业大学云南省森林灾害预警与控制重点实验室;中国林业科学研究院资源昆虫研究所;云南农业大学植物保护学院
来源:《四川动物》  2011
关键词:管氏肿腿蜂  毒液器官  超微结构  
摘要:应用透射电镜技术,观察了管氏肿腿蜂Scleroderma guani毒液器官的超微结构。毒腺由基膜层、分泌细胞层、导管细胞层和内膜层构成,分泌细胞内含内质网、末端附器、分泌囊泡、分泌颗粒、液泡等细胞器,其内合成的毒液由末...
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丽蝇蛹集金小蜂气味结合蛋白基因的克隆与序列分析被引量:6收藏 分享
作者:朱家颖[1] 杨璞[2] 吴国星[3] 和秋菊[1] 尹立红[1]
机构:西南林业大学云南省森林灾害预警与控制重点实验室;中国林业科学研究院资源昆虫研究所;云南农业大学植物保护学院
来源:《环境昆虫学报》  2010
关键词:丽蝇蛹集金小蜂  气味结合蛋白  基因克隆  序列分析  组织表达  
摘要:利用RACE技术,首次从丽蝇蛹集金小蜂Nasonia vitripennis中克隆获得一个气味结合蛋白全长cdNA序列。该基因全长553bp,开放阅读框411bp,3′和5′端非编码序列分别为13bp和129bp。其推导...
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白蜡虫热激蛋白基因在低温胁迫下的表达分析被引量:5收藏 分享
作者:刘魏魏[1] 杨璞[1] 陈晓鸣[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所
来源:《林业科学研究》  2013
关键词:hsp  白蜡虫  低温胁迫  荧光定量  
摘要:白蜡虫对低温的高度耐受性对其生存、繁殖及白蜡生产都至关重要。为探讨低温胁迫对白蜡虫hsp表达的影响,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR),对白蜡虫二龄雄虫在低温胁迫下7个不同的hsps(hsp21.5,hsp21.7...
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白蜡虫蜡花微生物多样性分析被引量:4收藏 分享
作者:王雪庆[1] 于淑惠[1] 孙涛[1] 赵遵岭[1] 陈晓鸣[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所
来源:《昆虫学报》  2016
关键词:白蜡虫  蜡花  细菌  真菌  群落组成  物种多样性  
摘要:【目的】探究白蜡虫Ericerus pela(Chavannes)雄若虫分泌的蜡花中微生物的多样性,比较不同厚度蜡花(随雄若虫发育蜡质层厚度增加)中细菌及真菌的种类和变化。【方法】采用Mi Seq高通量测序方法对不同发育...
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白蜡虫热激蛋白序列分析被引量:4收藏 分享
作者:孙涛[1] 王雪庆[1] 赵遵岭[1] 于淑慧[1] 陈晓鸣[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所
来源:《林业科学研究》  2016
关键词:白蜡虫  热激蛋白  序列分析  温度胁迫  荧光定量PCR  
摘要:[目的]了解白蜡虫泌蜡高峰期所表达的热激蛋白及其序列特征。[方法]从白蜡虫转录组数据库筛选获得hsp10、hsp20、hsp40、hsp60、hsp70、hsp90基因序列,进行序列联配和进化树分析,并对hsp40、hs...
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白蜡虫雄虫真蛹转录组分析被引量:3收藏 分享
作者:于淑惠[1] 亓倩[1] 孙涛[1] 王雪庆[1] 杨璞[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所
来源:《林业科学研究》  2016
关键词:白蜡虫  蛹  转录组  unigene  热激蛋白  
摘要:[目的]蛹期对于白蜡虫雄虫发育和交配具有重要意义,但目前缺乏对于白蜡虫真蛹基因转录情况的分析,本研究旨在获得白蜡虫真蛹转录组数据,了解其转录组特征。[方法]采用Illumina Hi Seq 2000进行高通量测序,并进...
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越冬白蜡虫微生物多样性分析被引量:3收藏 分享
作者:孙涛[1] 王雪庆[1] 赵遵岭[1] 于淑慧[1] 杨璞[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所国家林业局资源昆虫培育与利用重点实验室
来源:《林业科学研究》  2017
关键词:白蜡虫  群落组成  越冬虫  Miseq测序  立克次氏体  
摘要:[目的]了解白蜡虫越冬时体内微生物的多样性,比较昆明与长春越冬虫体内微生物种类和数量的差异,为了解白蜡虫低温适应机制提供有用信息。[方法]采用Miseq高通量测序方法对昆明越冬雌成虫(KM)和长春越冬雌成虫(CC)体内细...
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白蜡虫不同虫态及不同地理种群越冬雌成虫过冷却点的研究被引量:3收藏 分享
作者:杨璞[1] 陈晓鸣[1] 谢正华[1] 刘魏魏[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所
来源:《林业科学研究》  2011
关键词:白蜡虫  过冷却点  地理种群  抗寒  中值  
摘要:对昆明地区白蜡虫不同虫态的过冷却点进行了测定,结果表明:昆明地区雄虫真蛹期过冷却点最低,中值为-15.81℃,符合正态分布;雌虫越冬时期过冷却点最低,中值为-20.41℃,符合正态分布;对于不同地理种群白蜡虫越冬雌成虫过...
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女贞叶、茎、根及根际土壤真菌群落结构及功能群特征被引量:3收藏 分享
作者:李斌[1] 史鸿翔[2] 刘兰兰[2] 杨璞[1] 张欣[1]
机构:中国林业科学研究院高原林业研究所;西南林业大学生物多样性保护学院
来源:《林业科学》  2022
关键词:女贞  高通量测序  内生真菌  根际真菌  群落结构  功能群  
摘要:【目的】探明女贞不同营养器官和根际土壤真菌群落的物种组成、多样性和功能群特征,为研究女贞及其相关真菌的互作关系及开发利用女贞内生和根际真菌资源奠定基础,同时为林木微生物组研究提供参考。【方法】以女贞叶、茎、根和根际土壤为...
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基于16S测序分析白蜡虫二龄雌雄若虫共生菌的多样性分析被引量:2收藏 分享
作者:吕品[1] 亓倩[1] 杨璞[1] 陈航[1] 陈晓鸣[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所国家林业和草原局资源昆虫培育与利用重点实验室
来源:《林业科学研究》  2019
关键词:白蜡虫  二龄若虫  16S  rDNA  昆虫共生细菌  立克次氏体  
摘要:[目的]探明白蜡虫二龄雌雄若虫共生菌的种类和结构。[方法]利用高通量测序技术,对白蜡虫二龄雌雄虫16SrRNA的V3-V4区进行高通量测序,使用Uparse软件对有效标签进行聚类,使用Mothur方法与SILVA的SSU...
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白蜡虫肠道微生物分析及立克次氏体分子检测被引量:2收藏 分享
作者:徐冬丽[1] 刘魏魏[1] 胡艳红[1] 杨璞[1] 陈晓鸣[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所
来源:《林业科学研究》  2012
关键词:白蜡虫  16S  rDNA  肠道微生物  立克次氏体  
摘要:肠道微生物对于昆虫的生长和发育起着重要作用,不仅参与维生素合成、脂肪和碳水化合物的吸收与利用、孤雌生殖、信息素的合成,同时在抵御外来菌的侵入与定植以及在加强免疫系统的功能中也起着重要作用[1-2]。对于刺吸式昆虫来说,由...
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白蜡虫泌蜡初期全长转录组测序及FAR在雌雄虫中蛋白表达分析被引量:2收藏 分享
作者:赵遵岭[1] 吴国星[2] 高熹[2] 于淑惠[3] 杨斌[4]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所;云南农业大学植物保护学院;昆明学院农学与生物技术学院;西南林业大学生物多样性保护学院
来源:《云南农业大学学报:自然科学版》  2019
关键词:白蜡虫  白蜡合成基因  脂酰辅酶A还原酶  转录组测序  抗体制备  表达分析  
摘要:【目的】了解白蜡虫[Ericerus pela (Chavannes)]二龄雄虫泌蜡初期的基因表达,鉴定参与白蜡合成的脂酰辅酶A还原酶(fatty acyl-CoA reductase,far)基因,并明确FAR在白蜡虫...
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白蜡虫蜡酯合酶在昆虫细胞Sf9中的表达被引量:2收藏 分享
作者:亓倩[1] 于淑惠[1] 孙涛[1] 王雪庆[1] 刘博文[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所
来源:《林业科学研究》  2016
关键词:白蜡虫  蜡酯合酶  载体构建  Bac-to-Bac表达系统  Sf9细胞系  
摘要:[目的]本研究欲利用Bac-to-Bac表达系统,在Sf9细胞中表达WS。[方法]将WS编码序列克隆到质粒p FastBac^(TM)HT B后,转化大肠杆菌DH10Bac^(TM),经抗性和蓝白斑筛选,获得重组杆粒r ...
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白蜡虫蜡酯合酶基因cdNA全长克隆及原核表达被引量:1收藏 分享
作者:刘博文[1] 王雪庆[1] 孙涛[1] 亓倩[1] 于淑惠[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所
来源:《林业科学研究》  2016
关键词:白蜡虫  蜡酯合酶  cdNA全长基因  原核表达  
摘要:白蜡虫(Ericerus pela)是我国特有的资源昆虫,泌蜡是白蜡虫二龄雄虫最为特化的性状[1]。白蜡虫分泌的白蜡在食品、医药、纺织等行业具有重要的经济价值[2]。白蜡的主要成分是26酸26酯[3],已有研究表明,蜡酯...
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一种新的白蜡虫寄生蜂体内Wolbachia的wsp基因分子检测及序列分析被引量:1收藏 分享
作者:杨璞[1] 朱家颖[2] 谢正华[1] 李萌[1] 陈晓鸣[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所;西南林业大学保护生物学院
来源:《林业科学研究》  2011
关键词:白蜡虫  长尾啮小蜂  Wolbachia  wsp  
摘要:采用Wolbachia的通用引物、A大组和B大组的特异性引物对一种新的白蜡虫寄生蜂——长尾啮小蜂(Apros-tocetus sp.)体内Wolbachia的wsp基因进行分子检测,所获得的基因片段分别命名为wApr、w...
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白蜡虫far3基因cdNA全长克隆、原核表达和酶活分析被引量:1收藏 分享
作者:赵遵岭[1] 王雪庆[1] 杨璞[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所国家林业局资源昆虫培育与利用重点实验室
来源:《四川动物》  2019
关键词:白蜡虫  脂酰辅酶A还原酶  cdNA末端快速扩增技术  原核表达  酶活分析  
摘要:脂酰辅酶A还原酶(FAR)可将脂酰辅酶A还原为相应的脂肪醇,在白蜡生物合成中起至关重要的作用。本研究通过cdNA末端快速扩增技术获得白蜡虫Ericerus pela far3基因cdNA全长,其开放阅读框(ORF)1 5...
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园林植物女贞不同生态位细菌群落结构及其多样性被引量:1收藏 分享
作者:李斌[1,2] 史鸿翔[3] 刘兰兰[3] 张欣[1] 杨璞[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所;南京林业大学林学院;西南林业大学生物多样性保护学院
来源:《微生物学报》  2022
关键词:女贞  植物内生细菌  根际细菌  群落结构  多样性  生态位分化  功能预测  
摘要:【目的】女贞是我国分布广泛的园林绿化树种、药用植物和资源昆虫白蜡虫的优良寄主植物,解析女贞叶、茎、根、根际土壤4种生态位的细菌群落结构、物种组成和多样性特征,为研究女贞及其相关微生物组的互作及开发利用女贞内生和根际细菌资...
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短毛切梢小蠹微卫星富集文库的构建与分析被引量:1收藏 分享
作者:曹荟[1] 朱家颖[1] 杨璞[2] 赵宁[1] 杨斌[1]
机构:西南林业大学云南省森林灾害预警与控制重点实验室;中国林业科学研究院资源昆虫研究所
来源:《西南林业大学学报:自然科学》  2012
关键词:短毛切梢小蠹  微卫星  文库构建  序列分析  
摘要:采用生物素-磁珠富集法,构建短毛切梢小蠹微卫星富集文库。在该文库中随机挑选100个克隆作测序分析,结果表明:具微卫星位点的克隆占91%;具有10次以上碱基重复次数的微卫星序列占36%,其中最高碱基重复次数为63次;在这些...
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白蜡虫雌虫体表真菌的分离及初步鉴定被引量:0收藏 分享
作者:史鸿翔[1,2] 李斌[2] 陈晓鸣[2] 杨斌[1] 杨璞[2]
机构:西南林业大学生物多样性保护学院;中国林业科学研究院资源昆虫研究所
来源:《环境昆虫学报》  2023
关键词:白蜡虫  分离培养  体表真菌  ITS测序  形态学鉴定  
摘要:本研究通过分析白蜡虫Ericerus pela雌虫体表真菌的物种组成及其附生方式,为研究白蜡虫与体表真菌的互作关系和挖掘昆虫体表真菌的潜在利用价值提供科学依据。使用扫描电子显微镜观察白蜡虫雌虫体表真菌的分布情况和附生方式...
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基于代谢组和转录组的白蜡虫吊糖成分及其作用分析被引量:0收藏 分享
作者:赵遵岭[1] 于淑惠[2] 周文武[3] 祝增荣[3] 郭忠建[4]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所;昆明学院农学与生命科学学院;浙江大学昆虫科学研究所;江苏大学生命科学研究院
来源:《应用昆虫学报》  2019
关键词:白蜡虫  吊糖  转录组分析  代谢组学分析  基因家族  
摘要:【目的】 白蜡虫Ericerus pela Chavannes在育卵期会大量分泌吊糖(蜜露),前期研究发现吊糖容易受到真菌的侵染,但是白蜡虫吊糖的生物学意义并不清楚。本研究旨在了解白蜡虫吊糖的成分以及该时期雌成虫基因表达...
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Characteristics of Community Structure and Functional Group of Fungi in Leaf, Stem, Root and Rhizosphere Soil of Ligustrum lucidum被引量:0收藏 分享
作者:Bin, Li[1] Hongxiang, Shi[2] Lanlan, Liu[2] Pu, Yang[1] Xin, Zhang[1]
机构: Institute of Highland Forest Science; College of Biodiversity Conservation
来源:Linye Kexue/Scientia Silvae Sinicae  2022
关键词:Forestry - RNA - Soils  
白蜡虫抗冻蛋白基因ep?afp及其编码的氨基酸序列被引量:0收藏 分享
作者:杨璞[1] 于淑惠[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所
来源:《CN106119258A》  2016
关键词:抗冻蛋白基因  差示扫描量热法  构建重组质粒  基因工程领域  阳性重组克隆  原核表达载体  分子生物学  氨基酸序列  植物抗寒性  表达菌株  纯化蛋白  东北地区  候选基因  极端低温  抗冻蛋白  目的片段  同源重组  原核表达  重组质粒  密码子  构建  抗冻  蛋白  烟草  转入  转化  应用  分析  
摘要:本发明为白蜡虫抗冻蛋白基因ep?afp及其编码的氨基酸序列,涉及分子生物学以及基因工程领域。本发明以我国东北地区耐极端低温的白蜡虫为材料,通过PCR扩增得到目的片段,连接到pGEM?T载体上构建重组质粒,获得ep?afp...
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白蜡虫阔柄跳小蜂体内Wolbachia的wsp基因分子检测及序列分析被引量:0收藏 分享
作者:杨璞[1] 陈晓鸣[1] 李萌[1] 文灿[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所
来源:《林业科学研究》  2010
关键词:白蜡虫阔柄跳小蜂  Wolbachia  wsp  
摘要:采用Wolbachia的通用引物对白蜡虫优势寄生蜂之一,白蜡虫阔柄跳小蜂(Metaphycus ericeriXu et Jiang)体内Wolbachia的wsp基因进行PCR扩增,以此为模板结合Wolbachia的A...
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一种富硒辣木压片糖果及其制备方法被引量:0收藏 分享
作者:王有琼[1] 张重权[1] 马李一[1] 谢正华[1] 杨璞[1]
机构:中国林业科学研究院高原林业研究所
来源:《CN116098223A》  2023
关键词:压片糖果  富硒  辣木  甜味剂  富硒食用菌  保健功效  称量原料  改善睡眠  口感细腻  麦芽糊精  食用方便  物料混合  压片成型  质量检测  抗氧化  抗肿瘤  酸味剂  重量份  干制  菌粉  排毒  制备  免疫力  入库  
摘要:本发明公开了一种富硒辣木压片糖果,包括以下重量份的原料:干制富硒食用菌菌粉5?70份、辣木叶粉5?70份、甜味剂5?10份、酸味剂0.1?0.5份和麦芽糊精10?20份。本发明还公开了一种富硒辣木压片糖果的制备方法,具体...
白蜡虫β1-微管蛋白基因cdNA克隆及序列分析被引量:0收藏 分享
作者:杨璞[1] 陈晓鸣[1] 朱家颖[2] 丁伟峰[1] 刘魏魏[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所;西南林业大学保护生物学院
来源:《林业科学研究》  2011
关键词:白蜡虫  微管蛋白  RACE  氨基酸  
摘要:采用RACE和RT-PCR对白蜡虫雌成虫β1-微管蛋白基因进行了克隆,获得的cdNA全长序列为1 492 bp,完整开放阅读框为1 341 bp,编码447个氨基酸残基,包含β微管蛋白的保守区域和GTP结合位点,理论分子...
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白蜡虫ws基因RNAi载体构建及原核表达dsRNA被引量:0收藏 分享
作者:王雪庆[1] 赵遵岭[1] 孙涛[1] 陈晓鸣[1] 杨璞[1]
机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所
来源:《林业科学研究》  2018
关键词:白蜡虫  WS  L4440  原核表达  dsRNA  
摘要:[目的]构建白蜡虫(Ericerus pela)蜡酯合酶(wax synthase,WS)基因干扰载体并建立其体外dsRNA(doublestranded RNA,dsRNA)原核表达体系,低成本大量制备白蜡虫ws基因的...
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